FDA Hoa Kỳ cho phép tiêm liều vaccine COVID-19 bổ sung
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép tiêm liều vaccine COVID-19 bổ sung của Hãng Pfizer/BioNTech và Moderna cho những người bị suy giảm miễn dịch.
Đài NBC News dẫn nguồn thạo tin cho biết FDA điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp của hai loại vaccine nói trên vào ngày 12/8, để cho phép Mỹ tiêm liều tăng cường cho những người có hệ miễn dịch suy yếu.
Trước đó, ông Abby Capobianco, phát ngôn viên FDA, cho biết cơ quan y tế này đang giám sát chặt chẽ dữ liệu liên quan đến các nghiên cứu về liều bổ sung của các vaccine COVID-19 đã được cấp phép đối với người bị suy giảm miễn dịch.
“FDA cùng với CDC đang đánh giá các lựa chọn tiềm năng về vấn đề này, và sẽ chia sẻ thông tin trong thời gian sắp tới” – ông Capobianco nói.
Công an dọa xử phạt người chia sẻ nội dung livestreamcủa bà Nguyễn Phương Hằng
Cảnh báo về thiết bị định vị sử dụng trái phép
Vụ kiện cáo buộc sự sơ suất và yêu cầu bồi thường 18 triệu đô la
P.E.I. từ chối đề nghị cho phép các chủ nông trại mướn thêm nhân công nước ngoài tạm thời
Ngoài ra, theo NBC News, ban cố vấn của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ cũng họp vào ngày 13/8 để xem xét dữ liệu về liều tăng cường đối với người suy giảm miễn dịch.
Động thái nói trên của FDA diễn ra sau khi một ban cố vấn của CDC họp bàn vào tháng 7 và kêu gọi hành động về liều bổ sung đối với người trưởng thành bị suy giảm miễn dịch.
Các bác sĩ cho biết ngày càng rõ ràng rằng nhiều bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch vẫn dễ tổn thương trước COVID-19 dù đã tiêm chủng, bởi vì họ có thể không đạt phản ứng miễn dịch hiệu quả sau khi tiêm hai liều vaccine.
Theo CDC, ước tính có khoảng 2,7% người trưởng thành tại Mỹ bị suy giảm miễn dịch, trong đó có bệnh nhân ghép tạng, người đang điều trị ung thư và người mắc HIV… Hiện chưa rõ điều chỉnh của FDA về liều bổ sung sẽ áp dụng cho những đối tượng cụ thể nào.